Stellungnahmen

Hier finden Sie die aktuellen Stellungnahmen der DGS:

2025

• Gemeinsame Stellungnahme zu GOÄneu
• GOÄ-Novelle jetzt: Chance oder Risiko – eine kritische Analyse
• Stellungnahme der DGS zum Entwurf zur 1. Änderung der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift zur wissenschaftlichen Bewertung von Früherkennungsuntersuchungen zur Ermittlung nicht übertragbarer Krankheiten

2024

• Stellungnahme der DGS zur Entwurf einer GOÄ_neu
• Stellungnahme der DGS zur Nutzenbewertung von Elacestrant

2023

• Gemeinsame Stellungnahme der onkologischen Fachgesellschaften zur Empfehlung der Regierungskommission für eine moderne und bedarfsgerechte Krankenhausversorgung mit grundlegender Reform der Krankenhausvergütung
• Stellungnahme der DGS zur Nutzenbewertung von Trastuzumab-Deruxtecan (Enhertu)
• Stellungnahme zur Verbesserung der Struktur- und Prozessqualität von Ernährungsmedizin im Krankenhaus

2022

• Positionspapier zur Ambulantisierung der operativen Medizin
• Fachliche Empfehlungen zum Lieferengpass für Nanopartikel-Albumin-gebundenes Paclitaxel (nab-Paclitaxel)
• Stellungnahme zum IQTIG-Beteiligungsverfahren "Vorbericht Entwicklung eines sektorenübergreifenden, datengestützten Qualitätssicherungsverfahrens für Entlassmanagement“

• Stellungnahme der AG ZBZ zur Rolle der zertifizierten Brustzentren im neuen Krankenhausplan in Nordrhein-Westfalen

• Stellungnahme zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem HER2-niedrigem (ICH 1+ oder ICH 2+/ISH-) Brustkrebs, welcher durch einen CE-zertifizierten Test bestimmt wird, die zuvor eine systemische Therapie im metastasierten Setting erhalten haben oder bei denen es nach einer adjuvanten systemischen Therapie innerhalb von 6 Monaten zu einem Rezidiv kam

• COVID-19 bei Krebspatient*innen: schützen – testen – frühzeitig behandeln

• Stellungnahme zum G-BA-Nutzenbewertungsverfahren „Pembrolizumab“

• Empfehlungen zum Lieferengpass für Tamoxifen

2021

• Stellungnahme zum E-Rezept ab 01. Januar 2022

• Stellungnahme zur STIKO-Empfehlung zur COVID-19-Impfung bei Personen mit Immundefizienz (ID)

• Stellungnahme zum vorläufigen IQWiG-HTA-Bericht 19-01 „Fortgeschrittenes Lymphödem: Lassen sich durch nicht medikamentöse Verfahren die Symptome lindern?“

• Stellungnahme zum G-BA-Beratungsverfahren zur Behandlung von Hormonrezeptor (HR)-positivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs

• Stellungnahme zum G-BA-Prüfungsverfahren „DMP Brustkrebs: Vorschläge für geeignete digitale Anwendungen“

• Stellungnahme zum BMG-Entwurf einer Verordnung zum Betrieb des Implantateregisters

• Stellungnahme zum G-BA-Nutzenbewertungsverfahren „Tucatinib“

• Stellungnahme zum G-BA-Nutzenbewertungsverfahren „Pertuzumab + Trastuzumab“

• Stellungnahme zum G-BA-Prüfungsverfahren „Altersgrenzen beim Mammographie-Screening-Programms für Frauen“

• Positionspapier COVID-19-Schutzimpfung bei PatientInnen mit aktiver Krebserkrankung

• Stellungnahme zum BMG-Entwurf für den Betrieb des Implantateregister Deutschland (IRegBV)

2020

• Stellungnahme zum G-BA Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Atezolizumab (neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, triple-negativ, PD-L1-Expression ≥1%)

• Stellungnahme zur Änderung der G-BA-Richtlinie über die „Früherkennung von Krebserkrankungen (Krebsfrüherkennungs-Richtlinie/KFE-RL): Änderung der Anlage VI.“

• Stellungnahme zum G-BA-Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Trastuzumab Emtansin

• Stellungnahme zum G-BA-Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Ribociclib (Neubew. nach Fristabl.: Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit einem Aromatasehemmer)

• Stellungnahme Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Abemaciclib (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit Fulvestrant)

• Stellungnahme zum G-BA Verfahren zu Biomarkerbasierten Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom

• Stellungnahme zum IQWiG-Auftrag V19-06 „Leitliniensynopse für die Aktualisierung des DMP Brustkrebs“

• Stellungnahme zur G-BA-Nutzenbewertung zu Talazoparib beim Mammakarzinom

• G-BA Beschlussentwurf: Änderung des Beschlusses über eine Richtlinie zur Kryokonservierung von Ei- oder Samenzellen oder Keimzellgewebe sowie entsprechende medizinische Maßnahmen wegen keimzellschädigender Therapie (Kryo-RL)

• Stellungnahme zur G-BA-Nutzenbewertung von Alpelisib (Mammakarzinom, Kombination mit Fulvestrant)

2019

• Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e. V. (DGGG), der Deutschen Gesellschaft für Senologie e. V. (DGS) und der Arbeitsgemeinschaft für ästhetische, plastische und wiederherstellende Operationsverfahren in der Gynäkologie e. V. (AWOgyn)  Entwurf eines Gesetzes zur Errichtung des Implantateregisters Deutschland und zu weiteren Änderungen des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (Implantateregister-Errichtungsgesetz – EIRD) BT-Drucksache 19/10523*, 18.06.2019

• Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Senologie e.V. (DGS) zu Ribociclib (Mammakarzinom), Nutzenbewertung nach § 35a SGB V, 6. Mai 2019

• Initiativstellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Senologie e.V., der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e.V., der Deutschen Krebsgesellschaft, der Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie e.V. und der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie zur Berichterstattung über neuen Bluttest zur Früherkennung bei Brustkrebs, 27. Februar 2019

• Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Senologie e.V. (DGS) zu Abemaciclib/Verzenios, Nutzenbewertung nach § 35a SGB V, 21. Februar 2019

• Stellungnahmen der Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG e.V.), der Deutschen Gesellschaft für Senologie (DGS e.V.), der Arbeitsgemeinschaft für ästhetische, plastische und wiederherstellende Operationsverfahren in der Gynäkologie (AWOgyn e.V.) und Arbeitsgemeinschaft für Urogynäkologie und Plastische Beckenbodenrekonstruktion (AGUB e.V.) zum „Entwurf eines Gesetzes zur Errichtung eines Deutschen Implantateregisters (Implantateregister-Errichtungsgesetz – EDIR)“, 21. Februar 2019

• Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Senologie e.V. (DGS) zu Palbociclib/Ibrance, Nutzenbewertung nach § 35a SGB V, 20. Januar 2019

2018

• Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Senologie e.V. zur Bewertung „Bisphosphonat-Therapie mit Zolendronat oder Clodronat beim Mammakarzinom", 15. August 2018

• Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Senologie e.V. zur Nutzenbewertung Pertuzumab (Mammakarzinom), Auftragsnummer A18-41, nach § 35a SGB V, 18. Oktober 2018

• Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Senologie e.V. zur Nutzenbewertung Ribociclib (Kisqali),Vorgangsnummer 2017-09-15-D-307, nach § 35a SGB V, 5. Januar 2018

2014 - 2017

• Stellungnahme und Schreiben der Deutschen Gesellschaft für Senologie (DGS) zur Nutzenbewertung nach §35a SGB V und Kosten-Nutzen-Bewertung nach §35b SGB V – Palbociclib

• Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG) und der Deutschen Gesellschaft für Senologie (DGS)  zum Vorbericht A10-03 „Aromatasehemmer beim Mammakarzinom der Frau“

• Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Senologie e.V. (DGS) zum Vorbericht zu „P14-03 Einladungsschreiben und Entscheidungshilfe zum Mammographie-Screening“

• Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Senologie (DGS) zur Begleitinformation Mammografie-Früherkennung

• Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Senologie (DGS) zum Beschlussentwurf des Gemeinsamen Bundesauschusses über eine Änderung der Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Merkblatt und Einladungsschreiben mit Umsetzung von § 630e BGB sowie Widerspruchsrecht zu den Einladungen, Anpassung der Evaluationsvorgaben und Datenflüsse.

• Gemeinsame Stellungnahme der Arbeitsgemeinschaft gynäkologische Radiologie (AGR), der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e.V. (DGGG), der Deutschen Gesellschaft für Senologie e.V. (DGS) und des Berufsverbandes der Frauenärzte e.V. (BVF)